1、阿托品是
　　A、东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
　　B、莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
　　C、莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
　　D、山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
　　E、东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
　　答案：C
　　2、关于生物利用度测定方法叙述正确的有
　　A、采用双周期随机交叉试验设计
　　B、洗净期为药物的3～5个半衰期
　　C、整个采样时间至少7个半衰期
　　D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
　　E、所用剂量不得超过临床最大剂量
　　答案：A
　　3、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
　　A、制成包衣小丸或包衣片剂
　　B、制成微囊
　　C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯
　　D、制成不溶性骨架片
　　E、制成亲水凝胶骨架片
　　答案：C
　　4、药物与受体结合时采取的构象为
　　A、最低能量构象
　　B、反式构象
　　C、优势构象
　　D、扭曲构象
　　E、药效构象
　　答案：E
　　解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。
　　5、以下药物作用选择性的说法，错误的是
　　A、药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
　　B、药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
　　C、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
　　D、药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
　　E、选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛
　　答案：C
　　6、不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是
　　A、氧化
　　B、还原
　　C、卤化
　　D、水解
　　E、羟基化
　　答案：C
　　7、下列有关影响分布的因素不正确的是
　　A、体内循环与血管透过性
　　B、药物与血浆蛋白结合的能力
　　C、药物的理化性质
　　D、药物与组织的亲和力
　　E、给药途径和剂型
　　答案：E
　　8、药物化学的研究对象是
　　A、中药饮片
　　B、化学药物
　　C、中成药
　　D、中药材
　　E、生物药物
　　答案：B
　　9、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为
　　A、抵消作用
　　B、相减作用
　　C、脱敏作用
　　D、生化性拮抗
　　E、化学性拮抗
　　答案：A
　　10、质反应中药物的ED50是指药物
　　A、和50%受体结合的剂量
　　B、引起50%动物阳性效应的剂量
　　C、引起最大效能50%的剂量
　　D、引起50%动物中毒的剂量
　　E、达到50%有效血浓度的剂量
　　答案：B